![]() 季節:秋月:2天気:晴れ 時間帯:日 フォーラム ウルフプレイは楽しいゲームです!今すぐサインアップ1x1トピック投稿最後のポスターティッチトビー×HollisHollis - 2019年2月6日04:54 AM671 Hollis2分前ドッグキングダム×慈悲深い帝国ドッグキングダム - 2018年11月22日、06:48 PM139犬王国56分前オオカミロールプレイ(Paquete&TheAlphaPack) 30、2018 04:26 PM352 TheAlphaPack5時間前Sunburst x Savage FudgeSunburst - 2019年2月15日07:27 PM16 SavageFudge6時間前Mother x Vampire ChildFishySticks - 2019年2月8日03:15 PM102前Kuraiクランx Echoing Halls.
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サクランボ品種と比較して、タルトチェリーは20倍以上のビタミンAが含まれており、それらの抗酸化レベルは最大5倍高くなっています(1、3、4、5)。. 甘い品種からタルトチェリーを伝えるための1つの簡単な方法はそれらの色によるものです。. 甘いチェリーは色が濃い傾向がありますが、タルトチェリーは収穫後も鮮やかな赤い色を保ちます。. いくつかの種類のタルトチェリージュースにはかなりの量の糖分が含まれているので、無糖の種類を選ぶことを忘れないでください。. 甘いチェリージュースと比較して、それはまた特定の栄養素のより高いレベルを含んでいるかもしれません. 身体的に活動的な人は、筋肉の強さと痛みに対するタルトチェリージュースの効果に特に興味があるかもしれません。. ある研究では、長距離ランナーは7日間で24オンス(710ml)のタルトチェリージュースまたはプラセボを飲んでから、レース当日にも. チェリージュースを飲んでいるランナーは、プラセボを飲んでいるランナーと比較して、レース中およびレース後の痛みが3倍少なかった(6)。. 別の研究では、マラソンに続く直後の16オンス(480 ml)のチェリージュースを与えられたランナーは、筋肉損傷、痛み、および炎症がより少ないことを経験しました. タルトチェリーパウダー480 mgを毎日補給した後も同様の結果が観察されています(8、9、10)。. さらに、タルトチェリージュースとサプリメントは、筋肉の強度を高める可能性があります. 激しいレジスタンストレーニングセッションの直後から直後に、男性グループの1人にタルトチェリーサプリメントまたはプラセボが投与されました. タルトチェリーグループは、プラセボを与えられた男性と比較して、トレーニングの結果として最大4%少ない筋肉強度を失いました(10). タルトチェリーサプリメントはまた、レジスタンストレーニングを受けた個人の筋肉の崩壊、筋肉の痛み、そして回復を早める可能性があります(9、10、11)。. 大部分の研究は有益な効果を報告しているが、少数のものが有益性を見出していないことに注意することが重要である。. 要約:激しい運動の直前および直後の1日のうちにタルトチェリージュースを摂取すると、筋肉強度の低下や痛みを軽減することがある. タルトチェリージュースは不眠症を治療し、あなたが毎晩得る睡眠の量を増やすための安全で効果的な方法かもしれません. これは、タルトチェリーは眠気の原因となるホルモンであるメラトニンが天然に豊富に含まれているためです. さらに、タルトチェリーはボディがメラトニンを作成し、その効果を長くするのを助けるかもしれない2つの化合物、トリプトファンとアントシアニンを大量に含んでいます. タルトチェリージュースを補給するとメラトニンのレベルが上がり、睡眠の質と持続時間を改善するのに役立つことが研究により示されています(15). ある研究では、不眠症に罹患している参加者は、2週間にわたって毎日16オンス(480 ml)のタルトチェリージュースまたは同量のプラセボジュースを飲んだ。. 興味深いことに、タルトチェリージュースは、バレリアンとメラトニンが不眠症の最もよく研究されている2つの天然産物と同じくらいではないにしても、不眠症の軽減に効果があるようです(17). 概要:タルトチェリージュースは、身体のメラトニンレベルを高めるのを助けることができる. これは不眠症の症状を軽減するのに役立ち、より良い品質の睡眠をもたらすことができます. タルトチェリージュースは、関節痛や炎症などの関節炎の症状を軽減するとよく言われます。. ある研究では、タルトチェリージュースは、最も一般的なタイプの関節炎である変形性関節症の女性の特定の炎症の血液マーカーを減少させました(18)。. 別の研究では、毎日8オンス(240 ml)のタルトチェリージュースを2本摂取した患者では、6週間後の痛みとこわばりがわずかに少なくなりました(19)。. しかしながら、チェリージュースを投与された患者とプラセボを投与された患者との間で観察された差異は非常に小さかった(19)。. 研究はまた痛風、膨潤の激しい攻撃と激しい痛みを伴う一種の関節炎に対するタルトチェリージュースの効果を調べました. タルトチェリージュースを飲むと高すぎる濃度で存在すると痛風を引き起こす可能性がある化学物質である尿酸の血中濃度を下げるようです(20). さらに、新鮮なチェリーやチェリージュースの濃縮物を毎日摂取する痛風の人は、発作に罹患する可能性が最大50%低いと報告しています(21、22)。. しかし、このトピックに関する研究の総数は限られており、ほとんどが観察的なものです. したがって、チェリージュースが症状の軽減の原因であるかどうか、または痛風の症状が少ない人がチェリージュースのような代替治療を使用する可能性が高いかどうかを判断するのは困難です。. 概要:タルトチェリージュースの抗炎症効果は、関節炎および痛風の症状を軽減するのに役立つ可能性がある。. パーキンソン病およびアルツハイマー病のような退行性脳障害は、部分的には酸化ストレスによって引き起こされると考えられている。. タルトチェリーとそのジュースには、脳細胞を保護する可能性のある抗酸化物質やその他の有益な植物化合物が大量に含まれています(23)。. ある研究では、毎日16オンス(480 ml)のタルトチェリージュースを摂取することで、健康な高齢男性および女性の抗酸化防御が改善されました(24)。. チェリージュースグループの成人は、口頭での流暢さと短期および長期の記憶の改善を経験しましたが、プラセボグループの成人は、改善を経験しませんでした(25)。. 概要:タルトチェリージュース中の高い抗酸化レベルは、脳機能の改善および軽度から中等度の認知症の症状の軽減に役立つ可能性があります。. タルトチェリージュースは多くのビタミン、ミネラルおよびあなたの免疫システムへの後押しを提供することが証明されている有益な植物性化合物が豊富です. 特に、研究者たちは、タルトチェリーを信じています。抗酸化物質の含有量が多いと感染を防ぐのに役立つ. 例えば、ある研究では、レース後にマラソンランナーがよく経験する上気道症状に対するこのジュースの効果を研究しました。. 別の人がプラセボを摂取しながら、ランナーのグループがマラソンレースの直後から直後にタルトチェリージュースを飲んだ. プラセボを投与されたランナーの50%がレース後にURTSを発症しましたが、タルトチェリージュースグループのランナーは誰も発症しませんでした(26)。. 概要:タルトチェリージュースは免疫システムを強化する可能性があるさまざまな栄養素が豊富です. 癌を予防する可能性があります:タルトチェリージュースに含まれる特定の抗酸化物質は、癌の増殖に関与する遺伝子を無効にするのに役立つ可能性があります. 痛みを軽減することができます:タルトチェリージュースは末梢神経障害、神経損傷によって引き起こされる一種の痛みを軽減するのに役立つかもしれません(28). 血圧を低下させる可能性があります:タルトチェリージュースを摂取すると、血圧レベルがやや低下することが研究によって示されています(29、30). あなたは体重を減らすのを助けることができます:タルトチェリージュースはマウスの体重、腹部の脂肪および血中コレステロールレベルを下げることが観察されました. タルトチェリージュースの利点に興味がある場合は、上記の研究で使用されているものと同様の投与量の指示に従ってください。. 具体的には、利点を観察した研究のほとんどは、参加者に1日2オンス(240ml)のジュースを2回投与したものです。. これは、毎日約200タルトチェリーを消費するのと同等であると考えられています(26)。. タルトチェリージュースパウダーに関しては、粉末サプリメントを使用した研究は通常1日当たり480 mg前後を使用. さらに、このジュースはほとんどの人にとって安全ですが、それは胃の痛みや下痢を引き起こすことがあるタイプの糖アルコールであるソルビトールを大量に含んでいます。. タルトチェリージュースは、ケルセチン、特定の薬、特に血液希釈剤と相互作用する可能性がある植物化合物も含まれています. 薬を服用している人は、食事にタルトチェリージュースを大量に追加する前に医師に相談してください. 上記の投与量の指示は、あなたが健康上の利益を最大化するのを助けるかもしれません. タルトチェリージュースは栄養素が豊富で、いくつかの印象的な健康上の利点を提供する可能性があり、ちょうどあらゆる食事療法への単純な追加です. したがって、身体的に活動的な個人や不眠症に苦しんでいる人は、このジュースを試してみることを検討するべきです. ほとんどの利益のために、無糖のバージョンを選ぶか、またはあなた自身のものを作るためにいくらかの水で2杯のタルトチェリーを混ぜる. ![]() ![]() ![]() 口唇ヘルペスを防ぐのを助けるビタミン 量除去:バラシクロビルによって送達されたアシクロビルの薬物動態学的性質は、静脈内および経口アシクロビルからの以前の経験と一致している. 1グラム用量の放射能標識バラシクロビルを4人の健康な被験者に経口投与した後、投与された放射能の46%および47%がそれぞれ96時間にわたって尿および糞便中に回収された。. 12人の健康な対象への1グラム用量のバルトレックスの単回投与後のアシクロビルの腎クリアランスは約255±86mL /分であり、これは総アシクロビルの見かけの血漿クリアランスの42%を表す. 特定の集団の腎臓障害:腎臓障害のある患者には投与量を減らすことをお勧めします[投与量と投与量、特定の集団への使用]を参照。. ESRDを有する対象へのVALTREXの投与後、平均アシクロビル半減期は約14時間である。. 体内のアシクロビルの約3分の1が4時間の血液透析期間中に透析により除去されます. 肝障害:中等度(生検で証明された肝硬変)または重度(腹水症および生検で証明された肝硬変の有無にかかわらず)の肝疾患を有する対象へのVALTREXの投与は、バラシクロビルのアシクロビルへの変換の程度ではなく速度を低下させることを示したアシクロビルの半減期は影響を受けません. HIV-1疾患:1日1回4gの投与量で30日間、VALTREXを投与されたHIV-1疾患およびCD4 +細胞数が150細胞/ mm未満の9人の被験者において、バラシクロビルおよびアシクロビルの薬物動態はそれと変わらなかった健康な被験者に見られる. 老年医学:健常な高齢者における1グラムのVALTREXの単回投与後のアシクロビルの半減期は3であった。. 高齢者におけるVALTREXの単回および複数回経口投与後のアシクロビルの薬物動態は腎機能によって異なる. 患者の根本的な腎臓の状態に応じて、高齢者の患者には用量の減少が必要になることがあります[投与量と投与量、特定の母集団での使用]を参照。. 小児科:アシクロビルの薬物動態は、バラシクロビルの即席経口懸濁剤の初回投与後の合計98人の小児科対象(1ヶ月齢から12歳未満)で評価されている[有害反応、特定の集団における使用を参照]. 20mg / kg投与後のアシクロビル薬物動態学的パラメーター推定値を表4に提供する。. 表4:小児対象に対する20mg / kgのバラシクロビル経口懸濁液の初回投与後の平均(SD)血漿アシクロビル薬物動態学的パラメーターの推定値.口唇ヘルペスを防ぐのを助けるビタミン 量成人へのVALTREXの1グラム単回投与パラメータ小児対象(20 mg / kg経口懸濁剤)成人VALTREXaの1グラム固形投与量(N = 15)1 - (N = 6)2 - (N = 12)6 - ( N = 8)AUC(mcg h / mL)C max(mcg / mL)14. 薬物相互作用正常な腎機能を有する患者に、バルトレックスを制酸剤、シメチジンおよび/またはプロベネシド、ジゴキシン、またはチアジド系利尿剤と同時投与した場合、その効果は臨床的に重要であるとは見なされません(下記参照)。. したがって、正常な腎機能を有する患者にこれらの薬と一緒にVALTREXを併用投与する場合、投与量の調整は推奨されません。. 制酸剤:単回用量のVALTREX(1g)投与後のアシクロビルの薬物動態は、単回投与量の制酸剤(Al 3+またはMg 2+)の同時投与によって変化しなかった. シメチジン:単回投与のVALTREX(1g)投与後のアシクロビルCmaxおよびAUCは、単回投与のシメチジン(800mg)投与後、それぞれ8%および32%増加しました. シメチジン+プロベネシド:単回投与のVALTREX(1グラム)後のアシクロビルCmaxおよびAUCは、主にアシクロビルの腎クリアランスの減少により、シメチジンとプロベネシドの併用後に、それぞれ30%および78%増加した。. ジゴキシン:ジゴキシンの薬物動態は1日3回、1グラムのVALTREXの同時投与による影響を受けず、1回のVALTREX投与(1グラム)後のアシクロビルの薬物動態はジゴキシンの同時投与(2回の0投与)によって変化しませんでした。. プロベネシド:単回投与のVALTREX(1グラム)後のアシクロビルCmaxおよびAUCは、プロベネシド(1グラム)の後、それぞれ22%および49%増加した. チアジド系利尿薬:単回用量のバルトレックス(1グラム)投与後のアシクロビルの薬物動態は、複数回用量のチアジド系利尿薬の同時投与によって変化しなかった. 微生物学的作用機序バラシクロビルはヌクレオシド類似体DNAポリメラーゼ阻害剤である. 塩酸バラシクロビルは急速にアシクロビルに変換され、細胞培養およびin vivoの両方でHSV 1型(HSV-1)および2(HSV-2)およびVZVに対して抗ウイルス活性を示した。. アシクロビルの阻害活性は、HSVおよびVZVによってコードされる酵素チミジンキナーゼ(TK)に対するその親和性のために非常に選択的である. このウイルス酵素はアシクロビルをアシクロビル一リン酸(ヌクレオチド類似体)に変換します.口唇ヘルペスを防ぐのを助けるビタミン ランキング一リン酸はさらに、細胞グアニル酸キナーゼによって二リン酸に、そして多くの細胞酵素によって三リン酸に変換される。. 生化学的アッセイにおいて、アシクロビル三リン酸はヘルペスウイルスDNAの複製を阻害する. これは3つの方法で達成される:1)ウイルスDNAポリメラーゼの競合的阻害、2)増殖中のウイルスDNA鎖の取り込みおよび終結、および3)ウイルスDNAポリメラーゼの不活性化。. VZVと比較してHSVに対するアシクロビルのより大きい抗ウイルス活性は、ウイルスTKによるそのより効率的なリン酸化によるものである。. 抗ウイルス活性ヘルペスウイルスの抗ウイルス薬に対する細胞培養感受性と治療に対する臨床反応との定量的関係はヒトでは確立されておらず、ウイルス感受性試験は標準化されていない。. 細胞培養におけるウイルスの増殖を50%阻害するのに必要な薬物濃度(EC 50)として表される感度試験結果は、多くの要因によって大きく異なります. プラーク減少アッセイを使用して、単純ヘルペスウイルス単離物に対するEC 50値は0から5の範囲である。. ほとんどの実験室株およびVZVの臨床分離株に対するアシクロビルのEC 50値は0から. アシクロビルはまたVZVの岡ワクチン株に対して6 Mの平均EC 50で活性を示します(1. 抵抗性アシクロビルに対するHSVおよびVZVの抵抗性は、ウイルスのTKおよび/またはDNAポリメラーゼの定性的および定量的変化から生じます。. アシクロビルに対する感受性が低下したVZVの臨床分離株がエイズ患者から回収された. これまでに免疫無防備状態の患者から単離されたアシクロビル耐性変異体のほとんどはTK欠損変異体であることが判明したが、ウイルスTK遺伝子(TK部分的およびTK改変型)およびDNAポリメラーゼを含む他の変異体も単離された。.口唇ヘルペスを防ぐのを助けるビタミン ランキングバラシクロビル(したがってアシクロビル)に対するウイルス抵抗性の可能性は、治療中に臨床反応が不良である患者において考慮されるべきである. 臨床試験ヘルペス(ヘルペスラビアリス)2つの二重盲検プラセボ対照臨床試験が、再発性ヘルペスの病歴を有する1,856人の健康な成人および青年(12歳以上)で行われました。. 最も初期の症状で、そしてヘルペスの兆候の前に、被験者は自発的に治療を始めました。. 被験者は、1日目に1日2回、続いて2日目にプラセボ、2日目に1日2回、2日目に1グラム、続いて1日目と2日目にプラセボで、2日1回バルトレックス2グラム. ヘルペス発作の平均期間は、プラセボと比較して治療を受けた被験者で約1日短かった. 丘疹病変の進行を防ぐために、VALTREXまたはプラセボを投与された被験者間で、丘疹期を超えた有意差は観察されませんでした. 性器ヘルペス感染症初期症状発症から72時間以内に発症した初回発症性器ヘルペスの免疫適格成人患者633人を、1日2回10グラムのVALTREX 1グラムを1日2回受けるために無作為化した(n = 323)。経口アシクロビル200 mg 1日5回(n = 320). 両方の処置群について、病変治癒までの期間の中央値は9日であり、痛みを止めるまでの期間の中央値は5日間であり、そしてウイルス放出の停止までの期間の中央値は3日間であった。. 再発エピソード性器ヘルペスを再発した免疫適格成人を対象とした3件の二重盲検試験(うち2件はプラセボ対照)が実施された. 再発性器ヘルペスエピソードの最初の徴候または症状の24時間以内の被験者の自発的治療. 1件の試験では、被験者を1日2回VALTREX 500mg(n = 360)またはプラセボ(n = 259)のいずれかで5日間の治療を受けるように無作為に割り付けました. 病変治癒までの期間の中央値は、プラセボ群の6日間に対してVALTREX 500mgを投与した群では4日間であり、少なくとも1つの陽性培養を有する被験者におけるウイルス排出の停止までの期間の中央値(全試験集団の42%)プラセボ群では4日間であったのに対し、VALTREX 500mgを投与された群では2日間でした. 3回目の試験では、5日間1日2回VALTREX 500 mg(n = 398)または3日間1日2回VALTREX 500 mg(および追加2日1日2回プラセボマッチング)(n = 402)を無作為に投与しました.口唇ヘルペスを防ぐのを助けるビタミン ランキング抑制療法2つの臨床試験が実施されました、1つは免疫適格成人で、もう1つはHIV-1感染成人で. 二重盲検、12ヶ月、プラセボおよび能動的対照試験は、年間6回以上の再発の病歴を有する免疫適格成人を登録した. 表5:6ヶ月および12ヶ月の免疫適格成人における再発率転帰6ヶ月12ヶ月VALTREX 1日1回1回(n = 269)経口アシクロビル400mg 1日2回(n = 267)プラセボ(n = 134)VALTREX 1g 1日1回(n = 269)経口アシクロビル400 mg 1日2回(n = 267)プラセボ(n = 134)再発なし55%54%7%34%34%4%再発35%36%83%46%46%85%Unknowna 10%10%10%19%19%10%aフォローアップの喪失、有害事象による中止、および同意の取り消しを含む. 1年に9回以下の再発を示す被験者は、1日1回VALTREX 500 mgと同等の結果を示しました. 2回目の試験では、年間4回以上の肛門性器ヘルペスの再発歴がある安定した抗レトロウイルス療法を受けている293人のHIV-1感染成人を無作為に1日2回VALTREX 500mg(n = 194)または対応するプラセボのいずれか6ヶ月間n = 99). 登録対象における再発性器ヘルペスの期間の中央値は8年であり、登録前の年の再発の中央値は5であった。. VALTREXを受けた被験者のうち、CD4 +細胞数の中央値は336細胞/ mmであり、11%が100細胞/ mm未満、16%が100から199細胞/ mm、42%が200から499細胞/ mm、および31%であった。 500セル/ mm以上 . 表6:6ヵ月後のHIV-1感染成人における再発率転帰VALTREX 500 mg 1日2回(n = 194)プラセボ(n = 99)無再発65%26%再発17%57%不明18%17%a含まれるもの追跡不能、有害事象による中止、同意撤回. 性器ヘルペスの伝播の減少生殖器ヘルペスの伝播を評価するための二重盲検プラセボ対照試験が、1,484の同性愛者、同性愛者、免疫適格の成人カップルで実施された。. 両パートナーはより安全な性行為についてカウンセリングを受け、試験期間を通してコンドームを使用するように勧められました. ソースパートナーは、1日1回VALTREX 500 mgまたは8ヶ月間1日1回プラセボのいずれかによる治療に無作為化された.口唇ヘルペスを防ぐのを助けるビタミン とは主要な有効性評価項目は、感受性の高いパートナーにおけるHSV-2の症候性獲得であった. 全体的なHSV-2取得は、影響を受けやすいパートナーにおける症候性HSV-2取得および/またはHSV-2血清変換として定義された. 表7:一次エンドポイントおよび選択二次エンドポイントにより定義されるHSV-2を獲得した感受性パートナーの割合エンドポイントVALTREXa(n = 743)プラセボ(n = 741)症状のあるHSV-2獲得4(0). 6%)a結果は、プラセボと比較して、75%(症候性HSV-2取得)、50%(HSV-2血清変換)、および48%(全体的なHSV-2取得)のリスクの減少を示す。. 帯状疱疹限局性帯状疱疹を有する免疫適格成人において、2件の無作為化二重盲検臨床試験が実施された。. 50歳未満の被験者ではVALTREXをプラセボと、50歳を超える被験者では経口アシクロビルと比較しました. 50歳未満の被験者では、新規病変形成の中止までの期間の中央値は、プラセボで治療された患者の3日に対して、VALTREXで治療された人の2日でした。. 50歳を超える年齢の被験者では、新しい病変の中止までの期間の中央値は、バルトレックスまたは経口アシクロビルのいずれかで治療された被験者で3日でした. 50歳未満の被験者では、VALTREXのレシピエントとプラセボのレシピエントの間に治癒後の痛みの期間(ヘルペス後神経痛)に関して差は見られませんでした. 治癒後の痛み(ヘルペス後神経痛)を報告した83%のうち50歳以上の被験者では、治癒後の痛みの期間の中央値(95%信頼区間)は7、4、40、43、59であった。それぞれ1日VALTREX、14日VALTREX、および7日経口アシクロビル. 水痘2〜18歳未満の小児対象における水痘の治療のためのVALTREXの使用は、バラシクロビルを用いた非盲検試験からの単回投与薬物動態および複数回投与安全性データに基づき、3からの安全性および推定有効性データによって裏付けられる小児科におけるアシクロビル経口投与を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照試験. 単回投与の薬物動態学的および複数回投与の安全性試験は、臨床的に疑わしいVZV感染を有する1歳から12歳未満の27人の小児科対象を登録した.口唇ヘルペスを防ぐのを助けるビタミン 飲み物各被験者にバラシクロビル経口懸濁液、20 mg / kgを1日3回5日間投与した。. 帯状ヘルペスの治療のためにバラシクロビルまたはアシクロビルの固体経口剤形を投与されている免疫適格成人におけるアシクロビル全身曝露を、バラシクロビル経口懸濁後の小児科患者における歴史的アシクロビル全身曝露と比較した。. すべての年齢層(1〜12歳未満)にわたる小児科の被験者の1日の平均推定曝露量は、1日3回バラシクロビルを投与された成人の1日の平均過去曝露量よりも低かった(Cmax:13%、AUC:30%)。しかし、アシクロビル800 mgを1日5回投与された成人における過去の平均曝露量よりも高かった(1日のAUC:50%)。. 水痘の治療のために1日4回アシクロビル20 mg / kgを投与された免疫適格小児対象で見られた暴露よりも小児被験体で予測された毎日の暴露は大きかった(毎日のAUC約100%大きい). この試験の薬物動態学的および安全性データならびにアシクロビル試験の安全性および外挿効性データに基づき、経口バラシクロビル20 mg / kgを1日3回5日間(1日3グラムを超えないように)治療に推奨される歳から18歳未満の小児患者における水痘の発生. 2歳未満の小児における水痘の治療に対するアシクロビルの有効性と安全性は確立されていないため、水痘を有する2歳未満の小児におけるバラシクロビル治療を支持するための有効性データは推定できない. バラシクロビルはまた、子供の帯状疱疹の治療には推奨されません。期間は使用できません[特定の集団での使用を参照].![]() ライフエクステンションビタミンd3 レビュー栄養補助食品を使用するとき、あなたが病状のために治療を受けているか、あなたが妊娠中または授乳中であるならば、あなたの医者に意見を聞いてください. iHerbは製品の画像および情報の正確性を確保するよう努めていますが、パッケージングおよび/または成分への製造上の変更が当社のサイトでの更新待ちの場合があります。. iHerbから提供される情報だけに頼るのではなく、使用前にすべての製品のラベル、警告、および使用方法を読むことをお勧めします。. |
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