分娩中および母乳育児からの乳首の刺激を伴う子宮頸部および子宮の伸展に応答してオキシトシンがホルモンとして血流に放出される. エストロゲンは、脳内でオキシトシンの分泌を増加させ、その受容体であるオキシトシン受容体の発現を増加させることがわかっています. 女性では、エストラジオールの単回投与が循環オキシトシン濃度を増加させるのに十分であることがわかっています. オキシトシンペプチドはOXT遺伝子から不活性前駆体タンパク質として合成される. この前駆体タンパク質はオキシトシンキャリアタンパク質ニューロフィシンIも含む。. 不活性な前駆体タンパク質は、一連の酵素を介して徐々に小さな断片(その1つはニューロフィシンI)に加水分解されます. 活性オキシトシンノナペプチドを放出する最後の加水分解はペプチジルグリシンアルファアミド化モノオキシゲナーゼ(PAM)により触媒される. PAM酵素系の活性は必要なビタミン補因子であるビタミンC(アスコルベート)に依存します. 偶然にも、アスコルビン酸ナトリウムそれ自体は、用量依存的にある範囲の濃度にわたって卵巣組織からのオキシトシンの産生を刺激することが見出された。. 卵巣、精巣、目、副腎、胎盤、胸腺、膵臓)PAM(およびデフォルトではオキシトシン)が発見されていることも高濃度のビタミンCを保存することが知られています. オキシトシンはオキシトシナーゼ、ロイシル/シスチニルアミノペプチダーゼによって代謝されることが知られています. アマスタチン、ベスタチン(ubenimex)、ロイペプチン、およびピューロマイシンは、バトプレシン、メト - エンケファリン、およびダイノルフィンAなどの他のさまざまなペプチドの分解も抑制しますが、オキシトシンの酵素分解を抑制することがわかっています。. 視床下部では、オキシトシンは視索上核および室傍核の巨大細胞性神経分泌細胞で産生され、下垂体後葉の軸索末端でニシン体に貯蔵される。.
チョコレート 女性 ホルモン ナヲこれらの軸索(おそらく樹状突起は除外されていません)は側坐核、オキシトシン受容体が発現される脳構造の神経細胞を神経支配する付随物を持っています. ホルモンオキシトシンの内分泌作用とオキシトシンニューロペプチドの認知的または行動的作用は、これらの付随物を介した共通の放出によって調整されると考えられています。. オキシトシンは、脳室の他の部分および脊髄に突き出る傍室核内のいくつかのニューロンによっても産生される. 種に応じて、オキシトシン受容体発現細胞は、扁桃体および終末条の床核を含む他の領域に位置する。. 下垂体では、オキシトシンは大きくて稠密な小胞に包まれており、図の挿入図に示すように、ニューロフィシンIに結合しています。ニューロフィシンはオキシトシンが酵素開裂により誘導されるより大きな前駆体タンパク質分子の大きなペプチドフラグメントである. 神経分泌神経終末からのオキシトシンの分泌は視床下部のオキシトシン細胞の電気的活性により調節される. これらの細胞は下垂体の神経終末に軸索を伝播する活動電位を生成します。末端には多数のオキシトシン含有小胞が含まれており、神経終末が脱分極するとエキソサイトーシスによって放出されます。. 脳内の内因性オキシトシン濃度は、末梢血レベルよりも1000倍も高いことがわかっています。. 脳の外では、オキシトシン含有細胞が黄体および胎盤の女性を含む、いくつかの多様な組織で同定されています。ライディヒの精巣の間質細胞の男性。網膜、副腎髄質、胸腺、膵臓の男女とも. 中枢神経系の外側にあるこの古典的な「神経下垂体」ホルモンの有意な量の発見は、これらの異なる組織におけるその可能性のある重要性に関して多くの疑問を投げかける. ある種のライディッヒ細胞は、精巣のオキシトシンデノボを製造するための生合成機構、特にラット(内因的にビタミンCを合成することができる)、およびヒトのように外因性の供給源を必要とするモルモットを製造することが示されている。に含まれるビタミンC(アスコルビン酸)の量.チョコレート 女性 ホルモン 眠気オキシトシンは反すう動物や霊長類を含むいくつかの種の黄体によって合成されます. エストロゲンと共に、黄体の退行を引き起こすためにプロスタグランジンFの子宮内膜合成を誘導することに関与しています. 事実上すべての脊椎動物は生殖機能をサポートするオキシトシン様ノナペプチドホルモンと水分調節に関与するバソプレシン様ノナペプチドホルモンを持っています. 2つの遺伝子は通常、同じ染色体上で互いに近く(15,000塩基未満の間隔)に位置し、反対方向に転写されます(ただし、fuguでは、相同体はさらに離れて同じ方向に転写されます)。. この2つの遺伝子は遺伝子重複事象から生じると考えられています。祖先の遺伝子はおよそ5億年前のものと推定されており、嚢胞窩(現代のAgnathaのメンバー)に見られます。. オキシトシン受容体はGタンパク質共役型受容体OT-Rであり、これはマグネシウムとコレステロールを必要とし、子宮筋層細胞で発現される. [要出典] 研究は、オルガスム、社会的認識、ペア結合、不安、および母性行動を含む様々な行動におけるオキシトシンの役割を調べました. オキシトシンの行動への影響は、下垂体に投射するもの、またはそれらからの付随物であるものとは異なり、中枢に突出するオキシトシンニューロンからの放出を反映すると考えられている. オキシトシン受容体は、扁桃体、視床下部腹内側部、中隔、側坐核、および脳幹を含む、脳および脊髄の多くの部分においてニューロンによって発現される. [要出典] *自閉症:オキシトシンは自閉症の病因に関係しており、自閉症はオキシトシン受容体遺伝子(OXTR)の突然変異と相関していることを示唆する報告もあります。. 白人、フィンランド人、および中国人の漢族の家族を含む研究は、OXTRと自閉症との関係を支持しています. プレーリハタネズミでは、性的行為の間に女性の脳に放出されたオキシトシンは、彼女の性的パートナーとのペア結合を形成するのに重要です。. オキシトシンは多くの種の社会的行動に役割を果たしているので、ヒトでもそうである可能性があります。. 2003年の研究では、血中のヒトとイヌのオキシトシンレベルの両方が、5〜24分のペッティングセッションの後に上昇しました.チョコレート 女性 ホルモン ネダン*母親の行動:出産後にオキシトシン拮抗薬を投与された雌ラットは、典型的な母親の行動を示さない. それとは対照的に、処女の雌ヒツジはオキシトシンの脳脊髄液注入時に外来の子羊に対して母親の行動を示し、そうでなければそうしない. オキシトシンは母親の行動の開始に関与し、その維持には関与しません。たとえば、母親ではなく、なじみのない子供たちと交流した後の母親の方が高いです。. *集団内結合:オキシトシンは類似した特性を持つ個人に対して結合などの積極的な態度を高めることができますが、個人は類似していない個人は「集団外」メンバーとして分類されます。. 社会は人種(白人、アフリカ系アメリカ人、ラテンアメリカ人など)に基づいて個人をグループに分類することが多いため、人種はグループ内およびグループ外の傾向の例として使用できます。. 人種と共感を調べたある研究では、経鼻投与オキシトシンを投与された参加者は、痛みを伴う顔をしているグループ内メンバーの写真に対して、同じ表情を持つグループ外メンバーの写真よりも強い反応を示した。. さらに、ある人種の個人は、痛みを感じているときには、別の人種の個人よりも、同じ人種の個人を助ける傾向があります。. オキシトシンは、嘘が他のグループ内メンバーにとって有益であることが証明されたときに嘘をつくことにも関係していました。. そのような関係が調べられた研究では、個人がオキシトシンを投与されたとき、彼らのグループのために有益な結果が予想されるとき、彼らのグループ内のメンバーの参加者の反応における不正直率は増加した. これらの例の両方とも、彼らの社会的集団または集団内のメンバーであると考えられるそれらに利益を与える方法で行動する個人の傾向を示します. オキシトシンは、自分のグループのメンバーと交際する個人の好みと相関するだけでなく、異なるグループのメンバー間の衝突の間にも明らかになります。. 葛藤中に、経鼻投与オキシトシンを投与された個人は、グループ外のメンバーに対して、グループ外のメンバーに対してより頻繁に防御動機付けの反応を示す. さらに、オキシトシンは、その個人の紛争への愛着にもかかわらず、脆弱な集団内メンバーを保護するという参加者の欲求と相関していた. 同様に、オキシトシンが投与されると、個体は群外の理想より群内の理想と一致するように彼らの主観的な好みを変えることが実証されている。. さらに、オキシトシンは特定の群の個体の他の群の個体に対する反応に影響を与える.チョコレート 女性 ホルモン ホウホウグループ内の偏りは、少人数のグループでは明らかです。しかし、それはまた強い国民熱意の傾向に向かっている一人の国全体の大きさの集団にも拡張することができます. オランダで行われた研究は、オキシトシンが他の民族や外国人のメンバーの受け入れを減少させながら彼らの国の集団内嗜好性を高めたことを示しました. オキシトシンにさらされたとき、他の文化的対象物に無関心のままでいる間、人々はまた彼らの国の旗に対してより多くの愛情を示す. したがって、このホルモンは、この効果に続発する、外来性傾向の要因となる可能性があるという仮説が立てられています。. したがって、オキシトシンは、集団内が特定の「本国」になり、集団外が他のすべての国を含むようになるという国際的なレベルで個人に影響を与えるようです。. オキシトシンは、通常、個人間の信頼関係や愛着を促進する役割など、向社会的行動に及ぼす影響が記憶されています。. [証拠を限定する]しかし、オキシトシンは向社会的行動を単に促進するよりも複雑な役割を果たしている. オキシトシンは恐怖と不安を調節するというコンセンサスがあります。つまり、それは直接的に恐怖や不安を引き出すのではありません。. 1つの理論はオキシトシンがある社会的刺激への接近/回避を増加させると述べ、2番目の理論はオキシトシンがある社会的刺激の顕著性を高め、動物や人間に社会的に関連する刺激にもっと注意を払わせる. 経鼻投与されたオキシトシンは、恐らく扁桃体(恐怖反応の原因であると考えられている)を阻害することによって、恐怖を軽減すると報告されています. 確かに、げっ歯類での研究はオキシトシンが扁桃体内の抑制回路を活性化することによって恐怖反応を効率的に抑制できることを示しました. オキシトシンの鼻腔内投与も嫉妬とSchadenfreudeを増加させるので、何人かの研究者はオキシトシンがすべての社会的感情に一般的な増強効果を持つと主張しました. 鼻腔内投与量のオキシトシンを投与された個人は、オキシトシンを投与されていない個人よりも早く嫌悪感の表情を特定します.チョコレート 女性 ホルモン アロマしたがって、オキシトシンは汚染を示唆する合図の顕著性を高め、それはこれらの合図が生存に特に関連しているのでより速い反応をもたらす。. 別の研究では、オキシトシンの投与後に、プラセボを投与された個人と比較して、個人は恐怖の表現を認識する能力の向上を示しました. 過剰のオキシトシン受容体を持つように遺伝的に改変されたラットは以前に条件付けされたストレッサーに対してより大きな恐怖反応を示す. オキシトシンは嫌悪的な社会的記憶を強化し、嫌悪的な刺激に再び遭遇したときラットはより大きな恐怖反応を示すようになる. オキシトシンは鬱病の動物モデルにおいて抗鬱剤様作用を生じ、それの欠損はヒトの鬱病の病態生理学に関与している可能性がある. オキシトシンの抗鬱剤様作用はオキシトシン受容体の選択的拮抗薬によって阻止されない、これらの作用はオキシトシン受容体によって仲介されないことを示唆する. 従って、オキシトシンとは異なり、選択的非ペプチドオキシトシン受容体アゴニストWAY-267,464は、少なくとも尾懸垂試験において、抗うつ剤様作用を生じない。.WAY-267,464とは対照的に、カルベトシン、オキシトシンとペプチドオキシトシン受容体アゴニストの密接な類似体は、特に動物において抗うつ薬様作用を生じる. そのように、オキシトシンの抗うつ剤様効果は、異なる標的、おそらくオキシトシンがアゴニストとして弱く結合することが知られているバソプレシンV受容体の調節によって媒介され得る。. シルデナフィルは下垂体からの電気誘発オキシトシン放出を増強することが判明している. それに応じて、この薬は動物でオキシトシン依存性の抗うつ薬のような効果を示し、シルデナフィルはヒトの潜在的な抗うつ薬として期待できると提案しています. オキシトシンを投与された女性は、オキシトシンを投与された男性よりも社会的に適切な刺激に対する反応が全体的に速い. さらに、オキシトシン投与後、女性は脅迫的な情景に反応して扁桃体活動の増加を示す。しかしながら、男性は扁桃体活性化の増加を示さない. この現象は、女性に見られる強化された脅威処理を調節する性腺ホルモン、特にエストロゲンの役割を見ることによって説明することができます. エストロゲンは視床下部からのオキシトシンの放出を刺激し、扁桃体における受容体結合を促進することが示されています. チョコレート 女性 ホルモン ネダンオキシトシンを抑制すると、オキシトシンは共感と強く関連しているため、侵入者の狩猟や攻撃などの活動は精神的に困難になります。. オキシトシンは、システイン - チロシン - イソロイシン - グルタミン - アスパラギン - システイン - プロリン - ロイシン - グリシン - アミド(Cys - Tyr - Ile - Gln - Asn - Cys - Pro - Leu)の配列の9個のアミノ酸のペプチド(ノナペプチド)である。 - Gly-NH、またはCYIQNCPLG-NH)。そのC末端は一級アミドに変換されており、ジスルフィド架橋がシステイン部分を連結している. オキシトシンは1007Daの分子量を有し、そしてオキシトシンの1国際単位(IU)は1の当量である。. オキシトシンの構造は胎盤哺乳動物において高度に保存されているが、オキシトシンの新規構造は、マーモセット、タマリン、および他の新世界霊長類において最近報告された。. オキシトシンの遺伝子のゲノム配列決定により、単一のインフレーム突然変異(シトシンの場合はチミン)が明らかになり、その結果、8位に単一のアミノ酸置換(ロイシンの場合はプロリン)が生じる。. 論文、他の2つの研究室はPro8-OTを確認し、この霊長類分類群においてさらなるオキシトシン構造変異体を文書化した. 新世界霊長類の他の属におけるOXT遺伝子のコーディング領域を配列決定し、Leu8-およびPro8-OTに加えて以下の変異体を同定した:Ala8-OT、Thr8-OT、およびVal3 / Pro8-OT. 一般にRIAおよび/またはHPLC技術によって測定される生物学的に活性な形態のオキシトシンは、オクタペプチド「オキシトシンジスルフィド」(酸化型)としても知られるが、オキシトシンはまた、以下のような還元直鎖(非環状)ジチオールノナペプチドとしても存在する。オキシトセイン. フリーラジカルに電子を供与すると、デヒドロアスコルベート/アスコルベートレドックス対を介してオキシトセインをオキシトシンに再酸化することができるので、オキシトセインはフリーラジカルスカベンジャーとして作用し得ると理論づけられてきた。. どちらも単一のジスルフィド架橋を有するノナペプチドであり、アミノ酸配列における2つの置換のみが異なる(明確にするために太字で示されたオキシトシンとの相違):Cys - Tyr - Phe - Gln - Asn - Cys - Pro - Arg - Gly - NH. バソプレシン/オキシトシンスーパーファミリーのメンバーおよびそれらを発現する種の配列を示す表は、バソプレシンの記事にあります。. 1954年にオキシトシンとバソプレシンが単離され、それらの全合成が報告され、Vincent du Vigneaudが1955年にノーベル化学賞を受賞した。特に生化学的に重要な硫黄化合物に関する研究、特にポリペプチドホルモンの最初の合成. 「 オキシトシンとバソプレシンは、距離をおいて作用するためにヒト下垂体後葉から放出される唯一の既知のホルモンです。. しかしながら、オキシトシンニューロンは、例えば、局所的に作用するコルチコトロピン放出ホルモンおよびダイノルフィンを含む他のペプチドを作る。.チョコレート 女性 ホルモン 熱オキシトシンを作る大細胞神経分泌細胞はバソプレシンを作る大細胞神経分泌細胞に隣接しています. 後にオキシトシンと命名されるであろう原理の子宮収縮特性は、1906年に英国の薬理学者サーヘンリーハレットデールによって発見され、1910年にオットとスコットによってそして1911年にシャファーとマッケンジーによって記述された。. 1920年代に、オキシトシンとバソプレシンは下垂体組織から分離され、現在の名前が付けられました。. oxytocinという単語は、oxytocic、Greekὀξύς、oxys、およびτοκετός、toketosという用語から作られました。.
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
May 2019
Categories |