![]() Msm 効能 栄養 ケア タブレット一回の激しい運動(偏心膝伸展の10回の反復の10セット)を行い、運動の直後(0時間)ならびに24時間、48時間および72時間に追加の血液サンプルを採取した。. 250μlの全血を、LPSを含むまたは含まない50μlの組織培養培地(RPMI1640、抗生物質、10%FBS)を含有する96ウェルU底プレートにプレーティングした(最終濃度= 0)。. 次に試料を37℃で24時間インキュベートし、血漿を遠心分離によって収集し、分析まで−80℃で保存した。. 血漿サイトカイン濃度は、IL − 1b、IL − 6、IL − 10、IL − 17aおよびTNF −αの分析物を含むMILLIPLEX MAPヒトカスタムサイトカイン磁気ビーズパネルを使用して決定した。.結果:MSMの補給は、運動直後の炎症性サイトカイン(IL-6およびIL-1b)の全身レベルの増加を鈍くしました. MSMにさらされたサンプルの運動後にのみ、LPSとのさまざまな時点での血液のex vivoインキュベーションにより、炎症性サイトカイン分泌(IL-6、IL-1b、およびTNF-α)の劇的な増加が引き起こされた. 安定なレベルのIL-17aによって明らかなように、LPS非応答タンパク質の分泌は増加しないため、この応答はLPSによる刺激に特異的である。. 運動前のIL-10レベルが低いにもかかわらず、MSM群ではLPS刺激後のIL-10産生も2〜3倍増加しています. 結論:MSMは急性運動によって引き起こされた初期のサイトカインサージを減少させることができ、同時に急性運動の一回の運動の後に感染性刺激に対する効率的な反応を可能にする. 背景:季節性アレルギー性鼻炎(SAR)は年間2300万人以上のアメリカ人に影響を及ぼし、そして現在の疫学的研究はアメリカ合衆国内のその罹患率が増加していることを示している. 多数の臨床観察およびケーススタディにより、研究者らはメチルスルホニルメタン(MSM)がSARに関連する症状の改善に役立つ可能性があるという仮説を立てました。. 目的:本研究の主目的は、SAR関連症状の軽減におけるMSMの有効性を評価することであった。. 最後に、この研究は、MSMがアレルギー症状に及ぼす影響を引き出す作用方法を解明することを試みました. 試験を完了した被験者は1日に経口で2,600 mgのMSMを30日間摂取しました。. Msm 効能 栄養 ケア タブレット臨床呼吸器症状およびエネルギーレベルは、ベースライン時および7、14、21、および30日目に季節性アレルギー症状アンケート(SASQ)によって評価された。. 免疫反応および炎症反応は、ベースライン時および30日目に、血漿免疫グロブリンE(IgE)およびC反応性タンパク質によって測定された。. 追加の炎症性バイオマーカー、血漿ヒスタミンは、対象のサブセットにおいて測定された(n = 5)。. 結果:7日目の上気道および全呼吸器症状はベースラインから有意に減少した(p結論:2,600 mg /日の30日間のMSM補給がSAR関連症状の軽減に有効である可能性があることを示唆する). この研究で使用されたものと同じMSMの発生源に関する最近の急性および亜急性の慢性毒性データは、この製品の安全性をさらに検証する. 本研究では、マウスの抗炎症特性に対するメチルスルホニルメタン(MSM)の効果を体系的に調べた。. 我々の実験で使用したマウスモデルは、皮膚損傷用のUVB照射無毛マウス、炎症性皮膚反応用のオボアルブミン免疫マウス、および引っ掻き行動用のヒスタミンを皮内注射したマウスであった。. 無毛マウスにおいて紫外線照射によって誘発された皮膚損傷に対するMSMの保護効果を調べた。. 照射されたヘアレスマウスを、週に4回、3週間にわたってUVB(290〜320nm)に曝露し、背部皮膚の炎症を誘発した。. 次に、オボアルブミン注射マウスにおける即時型反応または後期型反応に対するMSM投与の影響について検討した。. オボアルブミン注射マウスにおいてMSM投与は即時型腫脹反応を抑制したが後期反応は抑制しなかった. ヒスタミンの皮内注射はICRマウスにおいて引っ掻き行動と血管透過性の増加の両方を誘導した. 次に、本発明者らは、ICRマウスにおけるヒスタミンの皮内注射後の引っ掻き行動に対するMSM投与の効果を調べた。.Msm 効能 栄養 ケア オイルMSM投与はヒスタミンによって引き起こされる引っ掻き行動を有意に抑制したと結論付けられた。. MSM投与による引っ掻き行動の抑制効果の根底にあるメカニズムは不明のままであった. しかしながら、少なくとも抑制性引っ掻き行動の作用は抗ヒスタミン作用に関与している. 自己免疫現象に対するDMSOの影響を調べたいくつかの研究の結果は、おそらく実験モデル、治療計画および使用された投与量の違いのために決定的ではありませんでした。. 本研究では、自己免疫株MRL / lpr、C3H / lpr、およびオスのBXSBマウスを、飲水中3%DMSOまたは3%DMSO 2を1〜2ヶ月齢で開始する連続治療レジメンに自由に置いた。自然発症を検出する前に. これは、8〜10g / kg /日のDMSOおよび6〜8g / kg /日のDMSO 2の用量を表した。. 両方の化合物は、MRL / lprマウスの平均寿命を5.5ヶ月から10ヶ月以上に延長することが観察された。. すべての菌株が抗核抗体反応の低下およびリンパ節症、脾腫大、および貧血発症の有意な減少を示した. 血清IgGレベルおよび脾臓IgM抗体プラーク形成は、しかしながら、対照値と異ならなかった. 全身性免疫抑制作用または抗増殖作用の関与の徴候はなく、治療動物は毒性の徴候なしに健康で活発なままであることが観察された。. これらの結果は、高用量のDMSOおよびその主要なインビボ代謝産物、DMSO 2の両方が、マウス自己免疫リンパ球増殖性疾患の発症に対して有意な防御を提供することを実証する。.
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May 2019
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